25 февраля в Новосибирске Межрегиональной общественной организацией пациентов с болезнью Фабри и другими редкими заболеваниями "Дорога к жизни" был организован Круглый стол "День редких 2025".
Цели мероприятия включали обсуждение проблем медицинской и социальной помощи пациентам с редкими заболеваниями, расширение сотрудничества с властями и общественными организациями, а также повышение правовой грамотности пациентов.
В мероприятии участвовали пациенты, медицинские специалисты и активисты, борющиеся за права людей с редкими заболеваниями.
Виктория Свердлова - Председатель ВОФ и Новосибирской региональной общественной организации инвалидов с фенилкетонурией и другими редкими заболеваниями "Формула жизни" также посетила День редких 2025".
Цели мероприятия включали обсуждение проблем медицинской и социальной помощи пациентам с редкими заболеваниями, расширение сотрудничества с властями и общественными организациями, а также повышение правовой грамотности пациентов.
В мероприятии участвовали пациенты, медицинские специалисты и активисты, борющиеся за права людей с редкими заболеваниями.
Виктория Свердлова - Председатель ВОФ и Новосибирской региональной общественной организации инвалидов с фенилкетонурией и другими редкими заболеваниями "Формула жизни" также посетила День редких 2025".
