ФКУ – это редкое генетическое заболевание, связанное с врожденным нарушением обмена аминокислоты фенилаланина.
Лечение ФКУ- это соблюдение строжайшей диеты с учетом каждого грамма белка и полного исключения из рациона высокобелковых продуктов.
Цель проекта: Формировании устойчивой приверженности строгому соблюдению диеты у детей с диагнозом фенилкетонурия.
Целевая аудитория: Пациенты с ФКУ и члены их семей
География проекта: Челябинская обл., Калининградская обл., Новосибирская обл., Тюменская обл., Республика Башкортостан, г. Москва, Самарская обл., Саратовская обл.
Основные задачи проекта:
1. Определение типов мероприятий для каждого региона;
2. Организация мероприятий;
3. Проведение мероприятий.
Основные результаты проекта:
- Заключение соглашения на постоянное сотрудничество с 1 партнером,
- В 8 регионах РФ проведены мероприятия,
- Привлекли более 6 доноров,
- Более 100 пациентов приняли участие в проекте.
