"Наша работа по вопросу обеспечения н/б корзиной началась с апреля 2022 года.
Мы писали обращения в Департамент здравоохранения Брянской области, в областную Думу, Уполномоченому по правам ребёнка и Уполномоченному по правам человека в Брянской области, Губернатору Брянской области.
Весь 2022 год писали во все инстанции по вопросу организации мер поддержки для пациентов с фенилкетонурией.
В августе 2022 получили ответ от Департамента семьи, социальной и демографической политики Брянской области, что данный вопрос находится на проработке.
В начале 2023 года, мы обратились к местному депутату Константину Леонидовичу Павлову. Он в свою очередь обратился в Прокуратуру Брянской области по оказанию содействия в нашем вопросе.
Прокуратура направила информацию о рассмотрении вопроса по принятию мер по предоставлению дополнительной меры социальной поддержки в Правительство Брянской области.
В конце 2023 года, был разработан проект закона и вынесен на обсуждение.
Данный закон должен был вступить в силу с 1 января 2024. Но, к сожалению, он не был принят.
В феврале 2024 года мы обратились к Губернатору Брянской области и вот наконец-то долгожданная новость!"