25 июля Заместитель председателя Всероссийского общества по фенилкетонурии Вадим Михно принял участие в деловом завтраке "Лекарства России: как заслужить доверие пациентов".
Мероприятие с офлайн и онлайн участием организовали Национальная Ассоциация организаций больных редкими заболеваниями "ГЕНЕТИКА" и АНО "ОРФАНМЕДИА"; Информационный партнёр ИА ГЕНОМ-ИНФОРМ.
В обсуждении приняли участие представители пациентских организаций, медицинского сообщества, фармацевтического бизнеса, представители 32 региональных Министерств здравоохранения, а также Члены Общественного совета при Минздраве РФ.
Все участники отметили, что только совместная и конструктивная работа, открытый обмен мнениями и опытом способны сформировать доверие пациентов к отечественным препаратам и поддержать развитие инноваций в российской фармакологии.
Вадим Михно подчеркнул, если возникает ситуация необходимой замены лечебного питания, важно это делать плавно, учитывать возможные трудности: от побочных эффектов, психологического стресса у пациента до ухудшения его состояния здоровья.
Каждый пациент индивидуален: то, что эффективно и безопасно для одного, может оказаться неэффективным или вызывать нежелательные реакции у другого!
Решение о необходимости такой замены всегда принимает врач.
Смена лечебного питания должна сопровождаться возможностью апробации, обязательным контролем терапии и поддержкой медицинских специалистов.
Вадим также рассказал об "успешном кейсе" - примере успешного и рабочего взаимодействия между производителями и пациентским сообществом.
Пациентские НКО играют ключевую роль в этом процессе, объединяя пациентов, аккумулируя их мнения и обеспечивая эффективный диалог между пациентами, врачами и производителями.
Это не только улучшает качество лечения, но и способствует укреплению доверия и формированию общественной поддержки отечественных разработок.
Все предложения, озвученные на деловом завтраке будут представлены на обсуждение Экспертного совета по редким (орфанным) заболеваниям Комитета Государственной Думы по охране здоровья.
Подчеркнем, что наше сообщество неизменно стоит на стороне пациентов и выступает за доступную, эффективную и качественную медицинскую помощь!
Мероприятие с офлайн и онлайн участием организовали Национальная Ассоциация организаций больных редкими заболеваниями "ГЕНЕТИКА" и АНО "ОРФАНМЕДИА"; Информационный партнёр ИА ГЕНОМ-ИНФОРМ.
В обсуждении приняли участие представители пациентских организаций, медицинского сообщества, фармацевтического бизнеса, представители 32 региональных Министерств здравоохранения, а также Члены Общественного совета при Минздраве РФ.
Все участники отметили, что только совместная и конструктивная работа, открытый обмен мнениями и опытом способны сформировать доверие пациентов к отечественным препаратам и поддержать развитие инноваций в российской фармакологии.
Вадим Михно подчеркнул, если возникает ситуация необходимой замены лечебного питания, важно это делать плавно, учитывать возможные трудности: от побочных эффектов, психологического стресса у пациента до ухудшения его состояния здоровья.
Каждый пациент индивидуален: то, что эффективно и безопасно для одного, может оказаться неэффективным или вызывать нежелательные реакции у другого!
Решение о необходимости такой замены всегда принимает врач.
Смена лечебного питания должна сопровождаться возможностью апробации, обязательным контролем терапии и поддержкой медицинских специалистов.
Вадим также рассказал об "успешном кейсе" - примере успешного и рабочего взаимодействия между производителями и пациентским сообществом.
Пациентские НКО играют ключевую роль в этом процессе, объединяя пациентов, аккумулируя их мнения и обеспечивая эффективный диалог между пациентами, врачами и производителями.
Это не только улучшает качество лечения, но и способствует укреплению доверия и формированию общественной поддержки отечественных разработок.
Все предложения, озвученные на деловом завтраке будут представлены на обсуждение Экспертного совета по редким (орфанным) заболеваниям Комитета Государственной Думы по охране здоровья.
Подчеркнем, что наше сообщество неизменно стоит на стороне пациентов и выступает за доступную, эффективную и качественную медицинскую помощь!
