В Орловской области утверждён порядок назначения ежемесячных выплат семьям, воспитывающим детей с фенилкетонурией.
Чтобы получить выплату, необходимо:
1. Обратиться в филиал "Областного центра социальной защиты населения" по месту жительства.
2. Подать заявление с пакетом документов, включая справку, подтверждающую диагноз фенилкетонурия у ребёнка.
Размер ежемесячной выплаты зависит от возраста ребёнка и может значительно помочь в приобретении специализированных низкобелковых и безбелковых продуктов питания.
В соответствии с утверждённым документом, ежемесячная денежная выплата семьям с детьми, страдающими фенилкетонурией, назначается в следующих размерах:
для детей до 6 лет включительно - 8 881 руб. в месяц на каждого ребёнка.
для детей от 7 до 11 лет включительно - 13 454 руб. в месяц.
для детей от 12 до 18 лет - 15 238 руб. в месяц на каждого ребёнка.
Эта инициатива реализована в рамках регионального закона, принятого в марте 2025 года, и является важным шагом в поддержке семей, столкнувшихся с ФКУ.
Благодарим Региональное отделение Орловской области за проделанную работу и поздравляем семьи с важным и долгожданным событием!
Пусть эта поддержка поможет сделать жизнь детей с фенилкетонурией и их близких легче и спокойнее.
Чтобы получить выплату, необходимо:
1. Обратиться в филиал "Областного центра социальной защиты населения" по месту жительства.
2. Подать заявление с пакетом документов, включая справку, подтверждающую диагноз фенилкетонурия у ребёнка.
Размер ежемесячной выплаты зависит от возраста ребёнка и может значительно помочь в приобретении специализированных низкобелковых и безбелковых продуктов питания.
В соответствии с утверждённым документом, ежемесячная денежная выплата семьям с детьми, страдающими фенилкетонурией, назначается в следующих размерах:
для детей до 6 лет включительно - 8 881 руб. в месяц на каждого ребёнка.
для детей от 7 до 11 лет включительно - 13 454 руб. в месяц.
для детей от 12 до 18 лет - 15 238 руб. в месяц на каждого ребёнка.
Эта инициатива реализована в рамках регионального закона, принятого в марте 2025 года, и является важным шагом в поддержке семей, столкнувшихся с ФКУ.
Благодарим Региональное отделение Орловской области за проделанную работу и поздравляем семьи с важным и долгожданным событием!
Пусть эта поддержка поможет сделать жизнь детей с фенилкетонурией и их близких легче и спокойнее.
