Мы рады поделиться с Вами замечательной новостью: в Республике Мордовия введена новая выплата для семей, в которых растут дети с фенилкетонурией.
Эта мера социальной поддержки направлена на частичное возмещение затрат родителей на покупку специализированных низкобелковых продуктов.
🟠 Председатель РО Республики Мордовия Ирина Арискина поделилась:
"Важно объединяться, поддерживать друг друга и работать над тем, чтобы каждый чувствовал себя услышанным и защищенным!
Вместе с Мариной Солониной мы «стучались во все двери»: Минздрав, Соцзащита, Правительство, Руководство Республики, депутатам, Уполномоченным и нас услышали!
Никто не остался равнодушным!
На основании наших обращений и благодаря огромной поддержке Уполномоченного по правам ребенка Натальи Евгеньевны Юткиной и Указом Главы Республики Мордовия Артема Алексеевича Здунова принята мера социальной поддержки детей-инвалидов с фенилкетонурией, проживающих в Мордовии.
Мы рады, что о нас знают.
Нас поняли и оказали поддержку.
Сбалансированное питание - один из важных кирпичиков здоровья, особенно у детей с ФКУ.
Сейчас компенсацию будут получать 36 детей.
Но мы не забываем о 15 пациентах старше 18 лет, которые также нуждаются в нашей помощи.
Заболевание не проходит с наступлением совершеннолетия и требует строгой пожизненной низкобелковой диетотерапии.
Специализированные низкобелковые и безбелковые продукты должны быть доступны всем пациентам с ФКУ!
Мы выражаем благодарность Главе Республики Мордовия Артёму Алексеевичу Здунову за принятое решение в поддержку детей с фенилкетонурией и Уполномоченному по правам ребёнка в Республике Мордовия Наталье Евгеньевне Юткиной за ее содействие.
Этот день мы ждали с нетерпением!"
Благодарим Ирину за её неустанный труд и преданность делу!
Этот путь был долгим и сложным, но благодаря её настойчивости удалось достичь этой важной цели.
Дорогие родители и активисты, ваши усилия и ваша решимость могут изменить жизнь многих пациентов.
Не бойтесь обращаться за помощью.
Объединяйтесь и действуйте!
Давайте продолжать работать вместе, поддерживая друг друга и стремясь к лучшему будущему для всех наших детей и взрослых с фенилкетонурией!
Вместе мы можем сделать больше!
Эта мера социальной поддержки направлена на частичное возмещение затрат родителей на покупку специализированных низкобелковых продуктов.
🟠 Председатель РО Республики Мордовия Ирина Арискина поделилась:
"Важно объединяться, поддерживать друг друга и работать над тем, чтобы каждый чувствовал себя услышанным и защищенным!
Вместе с Мариной Солониной мы «стучались во все двери»: Минздрав, Соцзащита, Правительство, Руководство Республики, депутатам, Уполномоченным и нас услышали!
Никто не остался равнодушным!
На основании наших обращений и благодаря огромной поддержке Уполномоченного по правам ребенка Натальи Евгеньевны Юткиной и Указом Главы Республики Мордовия Артема Алексеевича Здунова принята мера социальной поддержки детей-инвалидов с фенилкетонурией, проживающих в Мордовии.
Мы рады, что о нас знают.
Нас поняли и оказали поддержку.
Сбалансированное питание - один из важных кирпичиков здоровья, особенно у детей с ФКУ.
Сейчас компенсацию будут получать 36 детей.
Но мы не забываем о 15 пациентах старше 18 лет, которые также нуждаются в нашей помощи.
Заболевание не проходит с наступлением совершеннолетия и требует строгой пожизненной низкобелковой диетотерапии.
Специализированные низкобелковые и безбелковые продукты должны быть доступны всем пациентам с ФКУ!
Мы выражаем благодарность Главе Республики Мордовия Артёму Алексеевичу Здунову за принятое решение в поддержку детей с фенилкетонурией и Уполномоченному по правам ребёнка в Республике Мордовия Наталье Евгеньевне Юткиной за ее содействие.
Этот день мы ждали с нетерпением!"
Благодарим Ирину за её неустанный труд и преданность делу!
Этот путь был долгим и сложным, но благодаря её настойчивости удалось достичь этой важной цели.
Дорогие родители и активисты, ваши усилия и ваша решимость могут изменить жизнь многих пациентов.
Не бойтесь обращаться за помощью.
Объединяйтесь и действуйте!
Давайте продолжать работать вместе, поддерживая друг друга и стремясь к лучшему будущему для всех наших детей и взрослых с фенилкетонурией!
Вместе мы можем сделать больше!
